6月27日，港股科技創新型醫藥企業遠大醫藥(00512)發布公告稱，公司全球創新放射性核素偶聯藥物(RDC) TLX250-CDx (89Zr-TLX250)在中國用於診斷腎透明細胞癌(ccRCC)的I期臨牀試驗已完成首例患者入組給藥，這是遠大醫藥在核藥抗腫瘤診療領域的又一重要研發進展。

TLX250-CDx全球臨牀進展順利，有望成爲全新診斷標准

TLX250-CDx是一款全球創新的適用於 ccRCC 診斷的RDC藥物，其靶點爲碳酸酐酶 IX (CA9)，CA9 在 ccRCC 和其他許多癌種中過度表達。基於其可能在ccRCC這一最常見且最具侵襲性的腎癌的無創診斷以及患者後續治療與管理決策方面產生重要突破，TLX250-CDx 已被獲美國FDA授予突破性療法。

此次TLX250-CDx國內I期臨牀是一項單臂、开放標籤的I期臨牀研究，擬入組10名不確定性腎腫塊或疑似復發的腎透明細胞癌患者，旨在評估該產品通過正電子發射斷層顯像/計算機斷層掃描(PET/CT)成像對患者進行無創檢測腎透明細胞癌的安全性、耐受性以及輻射劑量學和藥代動力學特徵。

TLX250-CDx用於診斷ccRCC的海外III期臨牀已於2022年11月成功達到全部主要臨牀終點和次要臨牀終點，試驗結果顯示，對於通過目前臨牀常用診斷方法CT或磁力共振掃描(MRI)提示存在腎髒腫塊但無法判斷是否爲ccRCC的患者，TLX250-CDx通過PET成像在診斷ccRCC的敏感性和特異性上分別達到86%和87%，遠超過美國FDA要求的預設閾值(敏感性和特異性均大於或等於70%)，陽性預測值可達93%。此外，針對目前難以診斷的處於T1a期的早期ccRCC，TLX250-CDx診斷的敏感性和特異性分別達到85%和89%。

這些突破性的臨牀結果表明，TLX250-CDx將有望爲臨牀提供一種准確性高且無創的ccRCC診斷方案，並有潛力成爲全新的ccRCC臨牀診斷標准，同時也反映了CA9在惡性腫瘤靶向治療領域的巨大潛力。據悉，TLX250-CDx拓展適應症的海外II期臨牀研究也已於近期完成了首例患者給藥，早前的臨牀試驗數據提示了TLX250-CDx在三陰性乳腺癌以及非肌肉浸潤性膀胱癌等多個未被滿足臨牀需求的應用潛力，且該產品拓展的適應症已包括在遠大醫藥被授予的產品權益範圍內。

TLX250-CDx全球臨牀的順利進展爲該產品在中國後續的臨牀注冊工作以及在腎癌以外的CA9過表達腫瘤上的潛在適應症拓展提供了積極的數據支持。

創新核藥捷報頻傳，持續夯實領軍地位

作爲遠大醫藥重點布局的战略領域之一，其核藥抗腫瘤診療管线近期不斷取得喜人進展，TLX591-CDx、TLX101以及ITM-11的國內臨牀先後獲批。頻傳的捷報不僅凸顯出遠大醫藥強勁的研發實力和商業化能力，也預示着公司在核藥領域或將迎來“大爆發”。

以TLX591-CDx爲例，該產品已在美國、澳大利亞等地區獲批，其今年第一季度在美國錄得約合4.5億人民幣的銷售收入，較前季度增長約合9,560萬元人民幣，環比增長近27%。受產品利好帶動，遠大醫藥RDC領域重要战略合作夥伴Telix (ASX: TLX)股價較年初已大幅上漲超過60%。

目前，遠大醫藥在核藥抗腫瘤板塊已實現了研發、生產、銷售、監管資質等多個環節的全方位布局，建立了完整的產業鏈。公司圍繞腫瘤診療一體化的治療理念，已儲備了13款創新產品，涵蓋6種放射性核素，覆蓋了肝癌、前列腺癌、腦癌等在內的8個癌種，產品種類涵蓋診斷和治療兩類藥物，可爲患者提供多適應症治療選擇、多手段且診療一體化的全球領先的抗腫瘤方案。

作爲遠大醫藥在核藥抗腫瘤診療板塊的核心產品，易甘泰釔[90Y]微球注射液於2022年5月在國內正式上市後，已有50多家醫院已完成了核素轉讓手續，產品正式手術已在中國17個省市的30余家醫院展开。隨訪結果顯示，接受了易甘泰手術的患者響應整體較爲理想，大部分患者均獲得很好的臨牀療效，延長生存;目前已有7名患者順利實現肝癌腫瘤降期轉化並實施了肝癌切除手術，實現臨牀治愈;隨訪到的患者中有12位患者症狀完全緩解，無需切除，治療效果顯著。

遠大醫藥表示，公司未來將持續加強核藥抗腫瘤診療板塊的研發和投入，豐富和完善產品管线及產業布局，力爭未來三年內實現10款核素產品進入臨牀階段，實現25個以上核藥抗腫瘤診療產品的管线布局，形成以易甘泰釔[90Y]微球注射液爲核心的核藥抗腫瘤診療產品集群，持續夯實公司在全球核藥抗腫瘤診療領域領軍企業地位。

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標題：遠大醫藥(00512)全球創新RDC再獲臨牀進展，持續夯實全球核藥抗腫瘤領軍地位

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