遠大醫藥(00512.HK):集團全球創新產品Ryaltris復方鼻噴劑已完成在中國开展的III期臨牀研究並成功達到主要終點

2023-09-13 19:01:10    編輯: 格隆匯
導讀 格隆匯9月13日丨遠大醫藥(00512.HK)公告,集團的全球創新藥 Ryaltris復方鼻噴劑("GSP 301 NS")在中國开展的用於治療 12 歲及以上患者的季節性過敏性鼻炎("SAR")的...

格隆匯9月13日丨遠大醫藥(00512.HK)公告,集團的全球創新藥 Ryaltris復方鼻噴劑("GSP 301 NS")在中國开展的用於治療 12 歲及以上患者的季節性過敏性鼻炎("SAR")的 III 期臨牀研究("GSP 301-308")於近日完成並成功達到主要終點,這是本集團在呼吸及重症抗感染板塊的又一項重要研發進展。GSP 301-308 是一項隨機、雙盲、雙模擬、三臂、多中心、平行對照的 III 期臨牀研究,共入組了 535 名 12 歲及以上 SAR 患者,以 1:1:1 的比例被隨機分配至 GSP 301NS 治療組及兩個原研單方陽性對照藥治療組[鹽酸奧洛他定鼻噴劑( "Patanase NS")和糠酸莫米松鼻噴劑("內舒拿 NS")],均給藥 14 天並收集患者對用藥後症狀改善的評分信息,以評估 GSP 301 NS 治療的有效性、安全性、耐受性及藥代動力學特徵。

GSP 301-308 療效評價採用了國際上公認的反射性鼻部症狀總評分("rTNSS")與瞬時鼻部症狀總評分(iTNSS)評分表。評分表中評分值越高表明患者鼻部症狀越嚴重,用藥後評分下降表明患者症狀有所改善,評分值較基线值(用藥前評分值)變化越大表明患者接受治療後SAR 症狀改善越明顯。此臨牀研究療效性的主要觀察終點爲:GSP 301 NS("試驗用藥")治療組 14 天期間受試者自評的上午和下午12 小時 rTNSS 平均值較基线的變化值,與兩種單方陽性對照藥治療組的變化值進行比較,若試驗用藥組較對照組下降更多,說明試驗用藥療效更明顯。本研究的臨牀結果顯示,GSP 301 NS 組、Patanase NS 組和內舒拿 NS 組治療 14 天期間受試者自評的上午和下午 12 小時 rTNSS 平均值較基线變化的最小二乘均值分別爲-3.84、-2.58 和-3.35,由統計數據可見 GSP 301 NS 組 rTNSS 下降幅度大於 Patanase NS 組和內舒拿 NS 組,且組間差異有臨牀意義和統計學意義(GSP 301 NS vs. Patanase NS,P<0.0001;GSP 301 NS vs.內舒拿 NS,P=0.0018),證明 GSP 301 NS 的療效評分均優於單方原研制劑 Patanase NS 和內舒拿 NS。同時,產品的安全性、耐受性及藥代動力學特徵也都達到了預設的臨牀終點。

GSP 301 NS 是一種新型的抗組胺藥和皮質類固醇的復方鼻噴劑,用於治療成人和青少年的 SAR。作爲復方制劑,GSP 301 NS 能夠給 SAR 患者帶來更爲便捷的治療方式,提高患者的依從性,爲 SAR 患者帶來新的治療手段。該產品於2022年1月獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准上市,在此之前已在澳洲、韓國、俄羅斯、英國和歐盟等多個國家和地區獲批上市銷售。GSP 301 NS 於2021年10月獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批准开展 III 期臨牀試驗,於2022年四月完成首例受試者入組,於2023年五月完成全部受試者入組,GSP 301-308 爲 GSP301 NS 在中國的注冊性臨牀研究,研究的順利完成是該項目在中國落地工作的又一個重要裏程碑。

中國是世界上過敏性鼻炎發病率最高的國家之一。根據中國相關流行病學調查結果,中國成人過敏性鼻炎患病率約 17.6%,患病群體已近 2.5 億人口,其中中-重度持續性過敏性鼻炎患者約 1.3 億,患者群體龐大。根據《過敏性鼻炎及其對哮喘的影響(ARIA)》指南,鼻用抗組胺藥和鼻用皮質類固醇藥是 SAR 的首選用藥,對於中、重度 SAR 患者,建議聯合使用鼻用抗組胺藥和鼻用皮質類固醇藥,而目前中國國內的鼻用制劑主要以單方制劑爲主,臨牀需求迫切,市場前景巨大。

呼吸及重症抗感染領域爲集團核心战略領域之一,現有產品超過 10 款,覆蓋鼻炎、咽炎、支氣管炎、肺炎、哮喘等多個適應症,在呼吸疾病治療領域已形成了較爲完備的產品組合。其中,集團明星產品切諾和金嗓系列均爲中國全國獨家品種,並獲得了多項指南和專家共識的明確推薦。在研產品方面,集團針對未被滿足的重大臨牀需求進行創新布局,已有多款在研產品覆蓋過敏性鼻炎、膿毒症、急性呼吸窘迫綜合症("ARDS")、副流感、新冠病毒感染等。其中,用於膿毒症等重症的全球創新藥物 STC3141 已在五個國家和地區獲得七個臨牀批件,完成了三項針對患者的臨牀研究,在中國开展的針對 ARDS 的 Ib 期臨牀研究、在歐洲开展的針對重症病毒感染的 IIa 期臨牀研究以及在澳洲和比利時开展的針對膿毒症的 Ib 期臨牀研究均已達到臨牀終點;在中國已獲批开展用於治療膿毒症的 II 期臨牀研究;另一款用於治療膿毒症的全球創新產品 APAD 已獲批开展 I 期臨牀研究並完成首例患者入組。未來,集團將繼續採用自主研發與全球拓展的研發理念,打造氣道慢病全周期管理產品集群和重症抗感染產品管綫,不斷鞏固集團在該領域的行業地位。

集團一直高度重視創新產品和先進技術的研發,以患者需求爲核心,以科技創新爲驅動,針對尚未滿足的臨牀需求,加大對全球創新產品和先進技術的投入,豐富和完善產品管线及產業布局,採用"全球化運營布局,雙循環經營發展"策略,形成國內國際雙循環聯動發展並相互促進的新格局,充分發揮本集團的產業優勢和研發實力,快速將科技創新產品落地上市,爲全球患者提供更先進更多樣的治療方案。

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