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翰森制藥(03692)發布公告，於2023年10月20日(交易時段後)，集團全資附屬公司上海翰森生物醫藥科技有限公司(許可人)與 GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.4) Limited(被許可人)訂立許可協議，據此被許可人將獲授予全球獨佔許可(不含中國大陸、香港、澳門及台灣地區)，以开發、生產及商業化HS-20089。
該產品是一種新型B7-H4靶向抗體藥物偶聯物(ADC)，其有效載荷爲拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)。B7-H4是B7超家族中的一種跨膜糖蛋白，在正常組織中表達有限，但在多種癌症中高表達。該產品正在中國進行用於治療晚期實體瘤的一期臨牀研究。
根據許可協議並按照其中的條款及條件，許可人將收取8500萬美元首付款，並有資格就該產品收取最多14.85億美元的相關事件達成時的裏程碑付款。該產品商業化後，被許可人還將就中國大陸、香港、澳門及台灣地區以外的全球淨銷售額支付分級特許權使用費。
被許可人是葛蘭素史克(GSK)的全資附屬公司，該公司是一家全球性生物制藥企業，總部位於英國倫敦。
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標題：翰森制藥(03692)與GSK訂立許可協議
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