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復星醫藥(02196)發布公告，近日，公司控股子公司錦州奧鴻藥業有限責任公司(簡稱“奧鴻藥業”)就ET-26(即注射用甲氧依托咪酯鹽酸鹽，以下簡稱“該新藥”)用於成人全身麻醉誘導於中國境內(不包括港澳台地區，下同)啓動III期臨牀試驗。
據悉，該新藥於臨牀前由集團(即公司及控股子公司/單位，下同)受讓，並後續與四川大學華西醫院共同研發。截至本公告日，該新藥用於成人全身麻醉誘導已於中國境內完成II期臨牀試驗。
該新藥是咪唑類靜脈全身麻醉藥，擬用於全身麻醉的誘導，以及短小外科手術及診斷性檢查時的鎮靜或用於重症監護患者的鎮靜;同類藥物爲丙泊酚和依托咪酯(以下合稱“同類藥物”)。截至本公告日，中國境內已上市的同類藥物主要包括Aspen Pharma Trading Limited的得普利麻(丙泊酚乳狀注射液)、江蘇恩華藥業股份有限公司的福爾利(依托咪酯乳狀注射液)等。根據IQVIACHPA最新數據，2022年，同類藥物於中國境內的銷售額約爲人民幣35.85億元。
截至2023年9月，該集團現階段針對該新藥的累計研發投入約爲人民幣8188萬元(未經審計)。
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標題：復星醫藥(02196)：奧鴻藥業就ET-26用於成人全身麻醉誘導於中國境內啓動III期臨牀試驗
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