導讀 聯邦制藥(03933)發布公告，於2023年9月1日，該公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液關於超重或肥胖症適應症的臨牀試驗注冊申請獲得中國...
聯邦制藥(03933)發布公告，於2023年9月1日，該公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液關於超重或肥胖症適應症的臨牀試驗注冊申請獲得中國國家藥品監督管理局臨牀試驗默示許可，受理號爲 CXHL2300699。
目前，該公司是國內首家、全球第二家以化學合成多肽法制備的長效 GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三激動劑獲批臨牀的企業。該產品的成人 2 型糖尿病適應症已於2023年8月29日獲批臨牀，此外非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎適應症的臨牀注冊申請處於最後審評階段。
未來，該公司將持續致力於新產品研發，並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力，預期將爲公司及其股東創造更大收益。
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標題：聯邦制藥(03933)：UBT251 注射液超重或肥胖症適應症獲臨牀試驗默示許可
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