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格隆匯7月4日丨和譽-B(02256.HK)公告，公司附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司宣布，其自主研發的新一代EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112臨牀試驗獲得美國食品藥品管理局("FDA")臨牀研究許可，即將开展針對非小細胞肺癌(NSCLC)的國際首次人體I期臨牀試驗。
此爲公司刊發的自愿公告。集團無法保證ABSK112最終將成功營銷。公司股東及潛在投資者於买賣公司股份時務請審慎行事。
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標題：和譽-B(02256.HK)：EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112獲得FDA臨牀研究許可
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