10月20日，證監會國際合作部發布關於北京康蒂尼藥業股份有限公司境外發行上市備案通知書，康蒂尼藥業此次通過與CATALYST BIOSCIENCES,INC.合並實現在美國納斯達克證券交易所上市，CATALYST BIOSCIENCES,INC.同步發行不超過1110776224股普通股。值得一提的是，康蒂尼藥業曾於2019年4月8日、2019年11月1日、2022年2月28日三次遞表港交所，中金公司爲其獨家保薦人。
證監會在通知書中指出，自備案通知書出具之日起至本次境外發行上市結束前，公司如發生重大事項，應根據境內企業境外發行上市有關規定，通過中國證監會備案管理信息系統報告。
同時，公司完成境外發行上市後15個工作日內，應通過中國證監會備案管理信息系統報告發行上市情況。並且公司應當嚴格落實承諾事項，並在境外發行上市過程中嚴格遵守境內外有關法律、法規和規則。公司自本備案通知書出具之日起12個月內未完成境外發行上市，擬繼續推進的，應當更新備案材料。
招股書顯示，康蒂尼藥業是一家專業從事器官纖維化創新藥物研究、开發及商業化長達20年的領先商業化階段生物醫藥公司。長期以來一直專注於特發性肺纖維化(IPF)，並將治療領域及研發活動逐漸拓寬至其他器官纖維化領域。該公司的旗艦產品艾思瑞(吡非尼酮膠囊)於2011年在中國獲批，是全球最先獲批用於治療IPF的三款藥物之一，之後，已开發包含另外四種創新候選藥物的藥物管线。
該公司與CRO合作夥伴合作开發及生產部分候選藥物用於臨牀前及臨牀試驗。於2019年、2020年及截至2021年9月30日止九個月，公司分別與三家、八家和十一家 CRO(均位於中國)合作。公司也與一家專門負責進行F351的III期臨牀試驗的CRO合作。於2019年、2020年及截至2021年9月30日止九個月，爲开展候選藥物的臨牀試驗，公司分別與42名、37名及40名主要研究人員合作。
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標題：康蒂尼藥業與CATALYST BIOSCIENCES,INC.合並赴美IPO獲中國證監會備案 擬在納斯達克上市
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