導讀 翰森制藥(03692)公布，由公司附屬公司上海翰森生物醫藥科技有限公司及常州恆邦藥業有限公司自主研發的1類治療用生物制品“HS-20105”已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局核准籤發的臨牀試驗通...
翰森制藥(03692)公布，由公司附屬公司上海翰森生物醫藥科技有限公司及常州恆邦藥業有限公司自主研發的1類治療用生物制品“HS-20105”已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局核准籤發的臨牀試驗通知書，擬用於晚期實體瘤的治療，具體適應症待臨牀試驗後確定。
據悉，HS-20105是一種由IgG1亞型人源化抗Trop-2單克隆抗體通過可蛋白酶剪切的 linker偶聯DNA拓撲異構酶I抑制劑之後形成的抗體藥物偶聯物(ADC)。
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標題：翰森制藥(03692)：治療晚期實體瘤生物制品“HS-20105”獲臨牀試驗通知書
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